A.-0.5和十0.5
B.+0.5和-0.5
C.0和0
D.+1和十1
E.-1和-l
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A.既用于考察測定的準(zhǔn)確度,又可用于考察測定的精密度
B.只用于考察測定的精密度
C.只用于考察測定的準(zhǔn)確度
D.不能考察測定的準(zhǔn)確度
E.不能考察測定的精密度
A.在控
B.失控
C.警告
D.±1s范圍內(nèi)
E.±3s范圍內(nèi)
A.在控
B.失控
C.警告
D.±2s范圍內(nèi)
E.±1s范圍內(nèi)
A.在控
B.失控
C.警告
D.±2s范圍內(nèi)
E.±3s范圍內(nèi)
A.Levey-Jennings控制圖
B.Z-分?jǐn)?shù)圖
C.-R控制圖
D.-s控制圖
E.Shewhart圖
最新試題
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()