下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）