A.正態(tài)分布
B.卡方分布
C.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
D.二項(xiàng)分布
E.泊松分布
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A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項(xiàng)分布
E.泊松分布
A.二項(xiàng)分布
B.泊松分布
C.正態(tài)分布
D.偏態(tài)分布
E.卡方分布
A.實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)有助于檢測活動的正確實(shí)施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對不相容活動的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離
E.控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用
A.準(zhǔn)確度、精密度
B.檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍(或線性)
C.參考值
D.特異性和分析靈敏度
E.似然比
A.糾正措施
B.校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查
D.方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)
E.以上全對
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。