生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是（）。

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

我國在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）