A.1989年2月21日
B.2004年12月1日
C.1989年3月21日
D.2002年12月1日
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A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生主管部門(mén)
B.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.衛(wèi)生主管部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.15日,15日
B.7日,7日
C.7日,15日
D.15日,7日
A.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市CDC
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.接種單位應(yīng)具有經(jīng)過(guò)縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)組織的預(yù)防接種專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生
B.接種單位應(yīng)具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度
C.接種單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)的預(yù)防接種工作,并接受所在地的縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)
D.接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要,制定第一類(lèi)疫苗的需求計(jì)劃和第二類(lèi)疫苗的購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃,并只需要向縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告
A.2005年3月16日
B.2005年4月16日
C.2005年6月1日
D.2005年7月1日
最新試題
在10日觀察法中應(yīng)考慮哪些因素:()
冷鏈設(shè)備檔案包括:()
接種場(chǎng)所的準(zhǔn)備應(yīng)包括哪些方面?()
發(fā)現(xiàn)AEFI病例時(shí)應(yīng)當(dāng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)填寫(xiě)報(bào)告卡?()
接種前用做皮膚常規(guī)消毒的是()
在實(shí)施預(yù)防接種操作時(shí),回套針帽是對(duì)誰(shuí)不安全?()
下列哪種資料是所有接種單位均應(yīng)統(tǒng)計(jì)報(bào)告的?()
在實(shí)施接種過(guò)程中,如針頭刺入后回抽有血,接種人員應(yīng)如何處理?()
“振蕩試驗(yàn)”中需要對(duì)被檢和正常對(duì)照疫苗用力振搖,振搖的時(shí)間應(yīng)為:()
對(duì)疫苗生產(chǎn)上市和使用進(jìn)行監(jiān)管的法律法規(guī)文件包括:()