A.每天
B.每周
C.每月
D.每季
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A.每天
B.每周
C.每月
D.每季
A.1EU/ml
B.2EU/ml
C.3EU/ml
D.4EU/ml
A.20CFU/ml
B.30CFU/ml
C.50CFU/ml
D.100CFU/ml
A.血液透析器
B.復用系統(tǒng)處
C.排水管處
D.血液透析器與復用系統(tǒng)連接處或盡可能接近此處
A.入口部分
B.出口部分
C.管路部分
D.所有部分
最新試題
快速壓力蒸汽滅菌適用于對()的滅菌。
無菌包上應標明:()、 ()、()、()、()。
復用透析器應使用()清洗。
手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒()min ,凈水沖洗30s,再按標準要求進行處理。
血液透析室應當建立()和()質(zhì)量監(jiān)測制度,確保透析液和透析用水的質(zhì)量和安全;血液透析室應當根據(jù)設備要求定期對水處理系統(tǒng)進行沖洗消毒,并應當每次隨后測定(),確保安全。
濃縮液配制桶每日用透析用水清洗()次;每周至少用消毒劑進行消毒1次,并用測試紙確認無殘留消毒液。配制桶消毒時,須在桶外懸掛()警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換()次。
乙型肝炎和丙型肝炎患者必須()進行隔離透析,感染病區(qū)的機器不能用于()。
無菌物品存放架或柜應距地面高度(),離墻() ,距天花板()。
醫(yī)療機構醫(yī)用診療包使用后處理流程:()→()→()→()→()→()→()→()。
生物監(jiān)測不合格時,應盡快召回()以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應分析不合格原因,改進后,生物監(jiān)測連續(xù)()次合格后方可使用。