A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂
B.中藥品種保護(hù)制度的實施
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊
D.麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管
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A.政策法規(guī)司
B.藥品審評中心
C.藥品安全監(jiān)管司
D.藥品注冊司
A.國家藥典委員會
B.藥品審評中心
C.藥品評價中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.藥品安全監(jiān)管司
B.政策法規(guī)司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.藥品注冊司
A.藥品注冊司
B.國家藥典委員會
C.政策法規(guī)司
D.藥品審評中心
A.參與起草或制定有關(guān)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律、法規(guī)和規(guī)章
B.制定納入社會醫(yī)療保險的藥品目錄
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
國家工商行政管理總局負(fù)責(zé)以下哪些工作職能()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)想咨詢一些關(guān)于藥品包裝方面的問題,應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)管局的下列哪個部門或機(jī)構(gòu)咨詢:()
國務(wù)院1998年12月決定在全國范圍內(nèi)進(jìn)行()醫(yī)療保險制度改革,建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度。
衛(wèi)生行政部門行使衛(wèi)生監(jiān)督職能的執(zhí)行機(jī)構(gòu)是()
《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定用于預(yù)防接種的疫苗必須符合:()
在下列國家食品藥品監(jiān)管局的部門或直屬機(jī)構(gòu)中,負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的是:()
不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司職能的是:()
在中央定價原則指導(dǎo)下,可以由省級價格主管部門制定的藥品是:()
新時期衛(wèi)生工作的方針是:()
我國現(xiàn)已頒布的衛(wèi)生法律有(),行政法規(guī)為()。