A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用其效應(yīng)大于任何一種藥物單獨(dú)應(yīng)用的療效,大于兩種藥物的相加作用
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
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你可能感興趣的試題
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
A.藥品的注冊(cè)管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
具有療效確切的非處方藥必須是:()
藥物的增強(qiáng)作用是指()
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
不屬于藥源性疾病的是()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
下列不屬于藥源性疾病的是()