A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對癥治療
D.可用拮抗劑治療
A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評價(jià)
C.市場藥物的再評價(jià)
D.藥物的制備工藝
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理
最新試題
屬于處方藥的有()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
具有療效確切的非處方藥必須是:()
不屬于藥源性疾病的是()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
國家基本藥物的遴選原則:()
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()