A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分
B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)理改變
C.作用性質(zhì)改變
D.效價(jià)強(qiáng)度改變
A.藥物的作用、用途和不良反應(yīng)
B.藥物的作用及原理
C.藥物的不良反應(yīng)和給藥方法
D.藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素
A.靜脈給藥
B.口服給藥
C.舌下含化
D.肌內(nèi)注射
A.機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處理
B.藥物如何影響機(jī)體
C.藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因
D.合理用藥的治療方案
最新試題
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
有首關(guān)消除的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
習(xí)慣性是指()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
藥物副作用()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。