A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
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A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類(lèi)管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用,合用時(shí)引起藥效降低
A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
最新試題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
非處方藥是指()
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性,能成癮的藥品是()。
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
零售藥店均不能銷(xiāo)售:()
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
國(guó)家基本藥物的遴選原則是:()