A.以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列
B.以其易于分析的啟動子區(qū)代替感興趣基因的啟動子區(qū)
C.能用于檢測啟動子的活性
D.能用于確定啟動子何時何處有活性
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A.用限制酶消化 DNA
B.DNA與載體的連接
C.用凝膠電泳分離 DNA片段
D.DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上
E.用一個標(biāo)記的探針與膜雜交
A.只與完全相同的片段
B.可與任何含有相同序列的 DNA片段
C.可與任何含有互補序列的 DNA片段
D.可與用某些限制性內(nèi)切核酸酶切成的 DNA片段
E.以上都是
A.既能標(biāo)記DNA又能標(biāo)記 RNA
B.既能標(biāo)記雙鏈 DNA又能標(biāo)記單鏈 DNA
C.只能標(biāo)記突出的 5’端不能標(biāo)記其他類型末端
D.DNA或 RNA必須有 5’-OH的存在
A.Southem印跡
B.Northern印跡
C.Slot印跡
D.S1 作圖
最新試題
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是()
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
mRNA 消解雜交
簡述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
決定質(zhì)粒拷貝數(shù)的最主要的因素是()
轉(zhuǎn)化通常指()
下列關(guān)于瓊脂糖凝膠的分辨力的說法,哪項是正確的()
TaqDNA聚合酶會在dsDNA的3’末端加上的一個堿基是()
請比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點。