藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。