A.信號(hào)出現(xiàn)期
B.信號(hào)加強(qiáng)期
C.信號(hào)萌芽期
D.信號(hào)評(píng)價(jià)期
E.信號(hào)確定期
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D.非規(guī)則方法
E.宏觀評(píng)價(jià)
A.種族差別
B.性別
C.年齡
D.個(gè)體差異
E.用藥者的病理狀況
A.由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測(cè)
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.過(guò)敏反應(yīng)
最新試題
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過(guò)程。
什么是群體不良事件？
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告（）。
對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以（）。