單項(xiàng)選擇題血站執(zhí)業(yè)及中心血庫(kù)開(kāi)展采供血業(yè)務(wù)，必須經(jīng)執(zhí)業(yè)驗(yàn)收及注冊(cè)登記。其中血液中心的執(zhí)業(yè)驗(yàn)收由（）

A.衛(wèi)生行政部門(mén)進(jìn)行
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)委托輸血協(xié)會(huì)進(jìn)行
C.衛(wèi)生行政部門(mén)委托衛(wèi)生監(jiān)督所進(jìn)行
D.衛(wèi)生行政部門(mén)醫(yī)政司
E.紅十字會(huì)


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1.單項(xiàng)選擇題與血液及血液制品管理相關(guān)的行政法規(guī)有（）

A.《獻(xiàn)血法》
B.《血液制品管理?xiàng)l例》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》
D.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
E.《血站管理辦法》

2.單項(xiàng)選擇題《違反藥品管理法》和《食品衛(wèi)生法》應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任有（）

A.行政責(zé)任.民事責(zé)任
B.行政責(zé)任.刑事責(zé)任
C.民事責(zé)任.刑事責(zé)任
D.刑事責(zé)任、民事責(zé)任、行政責(zé)任
E.警告.處分.罰款和有期徒刑

3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中規(guī)定，國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分級(jí)管理。第三類(lèi)醫(yī)療器械指的是（）

A.通過(guò)常規(guī)管理加以控制的醫(yī)療器械
B.對(duì)其安全性.有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
C.植入人體用于支持、維持生命，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
D.放射性裝置的醫(yī)療器械，可能對(duì)人造成傷害，必須加強(qiáng)防護(hù)措施
E.刀具類(lèi)的醫(yī)療器械

4.單項(xiàng)選擇題藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并（）

A.無(wú)須登記備案
B.須向口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案
C.向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案
D.向銷(xiāo)售地的藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案
E.向經(jīng)營(yíng)企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)《藥品管理法》的通過(guò)時(shí)間是（）。

A.1980年
B.1984年
C.1990年
D.1994年
E.2001年