單項(xiàng)選擇題《獻(xiàn)血者健康檢查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采血的血液量一般為200ml，最多不超過（）ml，兩次采血間隔時(shí)間不得少于6個(gè)月。

A.250
B.300
C.350
D.400


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《獻(xiàn)血法》，下列選項(xiàng)中（）是錯(cuò)誤的。

A.血站在采血前必須對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行健康檢查
B.血站的采供血原始記錄必須保存5年以上
C.血站應(yīng)向獻(xiàn)血者頒發(fā)《無償獻(xiàn)血證》，證書上記錄獻(xiàn)血者的各種信息
D.血站應(yīng)保證其提供的血液質(zhì)量

2.多項(xiàng)選擇題藥品廣告的內(nèi)容不得出現(xiàn)下列選項(xiàng)中的（）

A.虛假的內(nèi)容
B.不科學(xué)的表示功效的斷言
C.利用患者的名義和形象作證明
D.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，下列4藥品中可在市場公開銷售的有（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.進(jìn)口藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品包裝管理辦法》，必須對(duì)藥的標(biāo)簽印有規(guī)定標(biāo)志的藥品包括（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品

5.多項(xiàng)選擇題國家藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)療器械管理的職責(zé)包括（）

A.擬定、修改和經(jīng)授權(quán)頒醫(yī)療器械、體外診斷試劑、衛(wèi)生材料產(chǎn)品的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
B.制定產(chǎn)品分類目錄，注冊(cè)醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)基地：
C.核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及生產(chǎn)許可證；
D.審核醫(yī)療器械廣告。