A.憎液溶膠
B.高分子溶液
C.乳狀液
D.三者都是
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在光作用下O2→O3當(dāng)系統(tǒng)吸收1mol光子的能量時(shí),可使3molO2分子發(fā)生反應(yīng),則此光化學(xué)反應(yīng)的量子效率為()
A.1
B.1.5
C.2
D.3
對(duì)一級(jí)、二級(jí)(a=b)和三級(jí)(a=b=c)反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)物消耗50%,75%和87.5%所需時(shí)間之比各為何值?
A.LiNO3
B.KNO3
C.Na2SO4
D.CaCl2
A.1
B.0
C.2
D.3
A.只與M的濃度有關(guān)
B.只與光強(qiáng)度有關(guān)
C.與M的濃度和光強(qiáng)度都有關(guān)
D.與M的濃度和光強(qiáng)度都無(wú)關(guān)
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
在電解過程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。