經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

藥品具有特殊性和普通性。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。