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比較題

(1).試行期為3年的是（）|(2).試行期為5年的是（）|(3).對新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是（）|(4).有效期為4年的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).堅持質(zhì)量第一的原則（）|(2).法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的原則（）|(3).要從生產(chǎn)、流通、使用各個環(huán)節(jié)了解影響藥品的質(zhì)量的因素，有針對性的規(guī)定檢測項目，切實加強對藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制（）|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則（）

A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標準制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).通過對影響產(chǎn)品的因素實施控制來達到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是（）|(2).強調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A(yù)防為主，實施工序控制，變管結(jié)果為管因素的是（）|(3).對各行各業(yè)具有普遍適用性的指導(dǎo)性標準是（）|(4).具有較強針對性和可操作性的專用性標準是（）

A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是