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比較題

(1).省級及國家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證申請后多長時間內(nèi)組織認證（）|(2).“三證”的有效期是（）|(3).試行標準藥品轉(zhuǎn)正的時間是試行期滿前（）|(4).藥品申報臨床時弄虛作假情節(jié)嚴重的不受理該藥品注冊者申報該品種的時限是（）

A.三個月
B.六個月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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(1).運輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋（）|(2).運輸藥用阿片辦理運輸手續(xù)時需（）|(3).辦理麻醉藥品進口手續(xù)需（）|(4).醫(yī)療單位購用麻醉藥品需（）

A.運輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

(1).假冒他人的注冊商標屬于（）|(2).采用財物或者其他手段進行賄賂以銷售或者購買商品屬于（）|(3).廣告的經(jīng)營者在明知或者應(yīng)知的情況下，代理、設(shè)計、制作、發(fā)布虛假廣告（）|(4).以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品（）

A.不正當競爭行為和不正當價格行為
B.不正當競爭行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是

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