A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
B.應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批推證明文件，并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
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A.中國(guó)藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門負(fù)責(zé)
C.兩者均負(fù)責(zé)
D.兩者均不負(fù)責(zé)
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。