A.質(zhì)量控制的要求
B.校準(zhǔn)與驗(yàn)證
C.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理
D.采購(gòu)與銷售
E.電子監(jiān)管的要求
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A.發(fā)貨時(shí)間
B.發(fā)貨地址
C.收貨地址
D.貨單號(hào)
E.承運(yùn)單位
A.購(gòu)貨單位的證明文件
B.購(gòu)貨單位法人的身份證明
C.采購(gòu)人員的身份證明
D.提貨人員的身份證明
E.購(gòu)貨單位的經(jīng)濟(jì)效益
A.商品名稱
B.通用名稱
C.生產(chǎn)日期
D.到貨數(shù)量
E.驗(yàn)收合格數(shù)量
A.價(jià)格
B.劑型
C.生產(chǎn)廠商
D.數(shù)量
E.購(gòu)貨日期
A.部門之間信息傳輸
B.崗位之間信息傳輸
C.自動(dòng)上傳電子監(jiān)管碼
D.自動(dòng)發(fā)送電子郵件
E.數(shù)據(jù)共享
最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。