配伍題

【B型題】(1).準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書的有效期（） |(2).取得GMP認(rèn)證證書的企業(yè)，在有效期前提出認(rèn)證申請的期限為（）|(3).在認(rèn)證證書的有效期內(nèi)進行復(fù)查的最長期限為（） |(4).藥品GMP認(rèn)證證書有效期為（）

A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年

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【B型題】(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復(fù)核（）|(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）|(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進行質(zhì)量跟蹤（）|(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）

A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作

【B型題】(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP

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