流動注射分析中待測反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號是其經(jīng)過流通檢測器時（）和（）的綜合反應(yīng)。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

連續(xù)流動分析技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入一個流動著的、（）的試劑溶液載流中，被注入的試樣溶液或水流入反應(yīng)盤管，形成一個區(qū)域，并與載流中的試劑混合、反應(yīng)，再進(jìn)入流通檢測器進(jìn)行測定分析及記錄。

在電化學(xué)分析方法中，測量電流隨電壓變化的是（）法。

連續(xù)流動分析儀由進(jìn)樣器、泵管、（）、分析管路、（）和信息采集處理系統(tǒng)構(gòu)成。

采用流動注射-鉬酸銨分光光度法測定水質(zhì)樣品中的總磷時，受（）影響，當(dāng)水中懸浮物顆粒較多，且顆粒物粒徑較大時，對分析測試有影響，使分析結(jié)果偏低。

玻璃量器按其型式分為（）和（）兩種。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長處測量吸光度。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。