執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。