A.GC box
B.CAAT box
C.CACA box
D.八聚體(8bp)元件
E.Hogness box
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A.–25區(qū)
B.–10區(qū)
C.–35區(qū)
D.+1區(qū)
A.轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)存在于RNA而非DNA模板
B.ρ因子有ATP酶活性和解螺旋酶活性
C.ρ因子結(jié)合RNA的能力弱于對(duì)DNA的結(jié)合力
D.生成的RNA鏈的3’端往往富含C
E.ρ因子通過與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合而發(fā)揮轉(zhuǎn)錄終止作用
A.α-32P-UMP
B.γ-32P-dTTP
C.β-32P-UDP
D.α-32P-UTP
A.不參與轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過程
B.辨認(rèn)–35區(qū)和–10區(qū)起始轉(zhuǎn)錄
C.ζ因子若不脫落,轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)入延長(zhǎng)階段
D.ζ因子的量少于核心酶,可反復(fù)利用
E.轉(zhuǎn)錄開始后,補(bǔ)加ζ因子可提高RNA的生成量
A.核心酶
B.ζ
C.α
D.β
E.β’
最新試題
由解螺旋酶(DnaB蛋白)、DnaC蛋白、引物酶(DnaG蛋白)和DNA復(fù)制起始區(qū)域形成引發(fā)體。
引起DNA變性的因素主要有高溫,強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,有機(jī)溶劑,尿素等。
拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用特點(diǎn)既能水解、又能連接磷酸二酯鍵。
復(fù)制的基本規(guī)律需要引物。
在離心機(jī)未停穩(wěn)的情況下不能打開蓋門。
細(xì)胞裂解方法中有分子雜交法。
在安全柜內(nèi)操作時(shí),應(yīng)從污染區(qū)向清潔區(qū)進(jìn)行,以防止交叉污染。
苯酚即可以有效地使蛋白質(zhì)變性,也能抑制RNase活性。
遺傳的保守性,是物種穩(wěn)定性的分子基礎(chǔ),但不是絕對(duì)的。
核酸的固相提取方法包括磁珠法。