A.法制化
B.多樣化
C.實(shí)用化
D.科學(xué)化
E.國際化
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A.藥師與病人的關(guān)系
B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系
C.藥師與社會(huì)的關(guān)系
D.藥師與家庭的關(guān)系
E.藥師與法律的關(guān)系
A.經(jīng)濟(jì)學(xué)類
B.法學(xué)和倫理學(xué)
C.方法學(xué)和信息科學(xué)類
D.管理學(xué)類
E.社會(huì)和行為科學(xué)類
A.純凈水
B.自來水
C.飲用水
D.純化水
E.注射用水
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家工商管理總局
D.國家發(fā)改與改革委員會(huì)
最新試題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
毒性藥品處方箋保存()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
下列不按新藥管理的是()