單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員,進(jìn)行健康體檢的時(shí)限是()
A.每個(gè)月
B.每半年
C.每年
D.每三年
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品管理法的規(guī)定,藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是()
A.藥品的標(biāo)簽
B.藥品的使用說(shuō)明書(shū)
C.藥品的包裝
D.藥品的宣傳材料
2.單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)定期發(fā)布《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公報(bào)》的檢驗(yàn)屬于()
A.抽查性檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國(guó)家檢定
3.單項(xiàng)選擇題潔凈區(qū)不易設(shè)地漏的是()
A.100級(jí)的車間
B.10000級(jí)的車間
C.100000級(jí)的車間
D.300000級(jí)的車間
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品時(shí),應(yīng)持有()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準(zhǔn)許證
D.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡
5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)全國(guó)藥品注冊(cè)工作的部門(mén)是()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家科技部
C.國(guó)家衛(wèi)生部
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
最新試題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題