單項(xiàng)選擇題我國(guó)專利權(quán)的保護(hù)期限自（）

A.申請(qǐng)日算起
B.審批日算起
C.注冊(cè)日算起
D.發(fā)明日算起


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1.多項(xiàng)選擇題以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)

2.單項(xiàng)選擇題制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)

3.單項(xiàng)選擇題確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

A.藥廠藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

5.多項(xiàng)選擇題藥師具有（）

A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)

6.單項(xiàng)選擇題新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號(hào)的持有者
C.個(gè)人
D.新藥證書的持有者

7.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

A.18世紀(jì)
B.19世紀(jì)
C.20世紀(jì)
D.21世紀(jì)

8.單項(xiàng)選擇題在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心

9.多項(xiàng)選擇題屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.國(guó)家藥典委員會(huì)

10.單項(xiàng)選擇題有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)務(wù)院
D.蘇州市人民政府