A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
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A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或專柜存放并指定雙人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質量管理機構的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質量管理工作的負責人,大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質量管理工作的負責人,小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質量管理和藥品檢驗工作的人員,應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。