A.測(cè)定前冷凝管沒擦凈
B.冷凝管的凝結(jié)水流入量筒中
C.儀器連接處密封不好
D.所用蒸餾燒瓶不干燥
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A.控制蒸餾燒瓶下面來(lái)自熱源的加熱面
B.保證其升溫使油品在規(guī)定時(shí)間內(nèi)能沸騰達(dá)到應(yīng)有的蒸餾速度
C.是使蒸餾終點(diǎn)的油品表面要高于加熱面，以防止過(guò)熱和燒壞蒸餾燒瓶
D.三者都不是
A.量取試樣量多
B.量取試樣時(shí)的溫度偏高
C.儀器密封不嚴(yán)
D.試樣灑落
A.量取試樣量多
B.量取試樣時(shí)的溫度偏高
C.冷凝管未擦凈
D.蒸餾燒瓶不干燥
A.加熱強(qiáng)度過(guò)大或加熱過(guò)快，讀出的溫度不是外界大氣壓下試油沸騰的溫度，結(jié)果偏高
B.若加熱強(qiáng)度始終較大，將引起過(guò)熱現(xiàn)象，干點(diǎn)提高而不易測(cè)定準(zhǔn)確
C.加熱過(guò)慢會(huì)使各點(diǎn)餾出溫度都降低，而且測(cè)定時(shí)間延長(zhǎng)
D.油品性質(zhì)不同，油品組分不同，不用控制加熱強(qiáng)度
A.試驗(yàn)取樣量為50mL
B.餾程需要系統(tǒng)地觀察溫度計(jì)讀數(shù)和冷凝液的體積
C.試驗(yàn)取樣量為100mL
D.需進(jìn)行大氣壓力及溫度計(jì)修正
最新試題
原子吸收測(cè)定時(shí)，測(cè)定數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和吸收靈敏度變差的原因可能是（）
U形振動(dòng)管法測(cè)密度，含蠟餾分在混合之前，把試樣加熱到其濁點(diǎn)以上（）
U形振動(dòng)管法測(cè)定黏稠液體的密度時(shí)，即使有空氣或氣泡存在，有時(shí)也會(huì)得到一穩(wěn)定讀數(shù)，對(duì)于這些液體應(yīng)（）
U形振動(dòng)管法測(cè)密度試樣用量較小，一般為（）
當(dāng)燃料中含有0.001%的硫醇，只要有（）的元素硫，就會(huì)在銅片上出現(xiàn)腐蝕。
以下不屬于脂肪酸甲酯的危害的是（）
變性燃料乙醉pHe測(cè)定結(jié)果精確至（）
變性燃料乙醇水含量測(cè)定中，甲醇中水含量大于0.05%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)，應(yīng)在500mL甲醇中加入5A分子篩（），塞上瓶塞，放置過(guò)夜，吸取上層清液使用。
紫外熒光法測(cè)定硫含量時(shí)的爐溫要控制在（）
透明和不透明液體石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)黏度測(cè)定時(shí)，不要用（）清洗液洗滌黏度計(jì)，否則在黏度計(jì)校準(zhǔn)時(shí)有可能發(fā)生變化。