A.7min
B.1.01min
C.4.04min
D.50.5min
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A.一級反應(yīng)
B.二級反應(yīng)
C.三級反應(yīng)
D.零級反應(yīng)
反應(yīng)2O3=3O2的速率方程可表示為或
,則速率常數(shù)k和k´的關(guān)系是()
A.k=k´
B.3k=2k´
C.2k=3k´
D.-(1/2)k=(1/3)k´
A.是二分子反應(yīng)
B.是二級反應(yīng)但不一定是二分子反應(yīng)
C.不是二分子反應(yīng)
D.是對A、B各為一級的二分子反應(yīng)
A.2t1/2=t1/2′
B.t1/2=2t1/2′
C.t1/2=t1/2′
D.t1/2=4t1/2′
某反應(yīng)速率常數(shù)k=2.31×10-2mol-1·dm3·s-1,反應(yīng)起始濃度為1.0mol·dm-3,則其反應(yīng)半衰期為()
A.43.29s
B.15s
C.30s
D.21.65s
最新試題
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?