A.2.3×10－6
B.4.38×105
C.4.46×103
D.2.24×10－4
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A.活化能明顯降低
B.平衡常數(shù)一定變大
C.正、逆反應(yīng)的速度常數(shù)成比例變化
D.反應(yīng)達(dá)到平衡的時間縮短
A.氣體分子可看成剛球，故一經(jīng)碰撞就能引起化學(xué)反應(yīng)
B.反應(yīng)分子必須互相碰撞且限于一定方向才能引起化學(xué)反應(yīng)
C.反應(yīng)物分子只要互相迎面碰撞才引起化學(xué)反應(yīng)
D.一對反應(yīng)分子具有足夠的能量的迎面碰撞才引起化學(xué)反應(yīng)
A.反應(yīng)物通過簡單碰撞就能變成產(chǎn)物
B.反應(yīng)物首先要形成活化絡(luò)合物，反應(yīng)速度決定于活化絡(luò)合物分解為產(chǎn)物的分解速度
C.在氣體分子運動論的基礎(chǔ)上提出來的
D.引人了方位因子的概念，并認(rèn)為它與熵變化有關(guān)
過渡狀態(tài)理論的速度常數(shù)的計算式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
在連串反應(yīng)
中，為了得到盡可能多的B（中間產(chǎn)物），可利用哪一組式子來計算？（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。