出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實(shí)驗(yàn)室（）將《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容，供應(yīng)商需在3個(gè)工作日內(nèi)《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》返回至采購管理部。

次氯酸鈉的危險(xiǎn)特性是（）。

藥品MSDS文件中涉及的內(nèi)容是（）。

過氧化氫的滅火用（）。

所有藥品按照藥品性質(zhì)進(jìn)行分區(qū)存放，每個(gè)區(qū)域均應(yīng)粘貼明顯標(biāo)識(shí)。

（）負(fù)責(zé)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案、粘貼標(biāo)識(shí)、維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的庫房貯存環(huán)境。

化學(xué)品、化學(xué)試劑、消耗材料數(shù)量驗(yàn)收時(shí)，以（）為依據(jù)，核對(duì)實(shí)際到貨數(shù)量及申購量。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液使用前必須搖勻，使用過程中發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀等異常情況或超過使用期限的應(yīng)立即停用，并依據(jù)（）進(jìn)行處理。

藥品、耗材、備件供應(yīng)商評(píng)價(jià)主要包括（）。

亞鐵氰化鉀和1-萘胺可以同柜存放。