A.綠色
B.紅色
C.黃色
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A.綠色
B.紅色
C.黃色
A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單
A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單
A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單
A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單
最新試題
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時(shí)，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個(gè)。
監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。