A.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
A.《中國藥典》為法定藥品標準
B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑標準作為省級地方標準仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標準
D.局頒藥品標準收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
A.由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無機藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
A.阿司匹林
B.腎上腺素
C.鹽酸嗎啡
D.維生素C
E.鹽酸普魯卡因
最新試題
折光率測定法的標準溫度是()℃。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()
自動滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
AAS是用于()的定性定量分析。
相對密度用()來表示。
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()
以下靈敏度最高的儀器是()。