該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）

有關(guān)這四張?zhí)幏奖４嫫谙薜恼f法，錯誤的是（）

關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）

下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）

零售藥店（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）