該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）

《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理，下列說法中，正確的有（）

關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）

該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）

有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯誤的是（）