A.提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網藥品交易的藥品合法性
B.向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)可以在網上銷售本企業(yè)經營的所有藥品
C.通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網藥品交易的藥品生產企業(yè)只能交易本企業(yè)生產的藥品
D.提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)必須審核首次上網交易各方的資格證明文件并備案
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.處方藥與非處方藥兩類
B.一般藥品與特殊藥品兩類
C.面向公眾與面向專業(yè)人員兩類
D.經營性與非經營性兩類
A.通用名稱
B.生產日期
C.批準文號
D.商品名稱
A.銷售本企業(yè)生產的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產的藥品
C.銷售藥品時,提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產許可證》復印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權書復印件
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構配制的制劑
C.從無《藥品經營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
最新試題
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()
該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為()
該處方應當保存()
該處方的印刷用紙為()
《藥品經營許可證》許可事項變更包括()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()