單項選擇題2015年，某省的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)欲對其生產(chǎn)的感冒藥進行廣告宣傳，并向相關部門遞交了審批申請，并通過了審查，在審查部門后期的審查過程中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)遞交的資料中存在虛假信息，審查機關依法對該企業(yè)進行了處罰。甲藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為將導致其幾年內不得申請該品種的廣告（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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1.單項選擇題藥品質量監(jiān)督檢驗是指國家藥品檢驗機構按照國家藥品標準對需要進行質量監(jiān)督的藥品進行抽樣、檢查和驗證，并發(fā)出相關質量結果報告的藥品技術監(jiān)督過程。負責基本藥物的評價性抽驗的是（）
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級食品藥品監(jiān)管部門
C.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題藥品質量監(jiān)督檢驗是指國家藥品檢驗機構按照國家藥品標準對需要進行質量監(jiān)督的藥品進行抽樣、檢查和驗證，并發(fā)出相關質量結果報告的藥品技術監(jiān)督過程。國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品質量進行有目的的調查和檢查的過程為（）
A.指定檢驗
B.復驗
C.注冊檢驗
D.抽查檢驗
3.單項選擇題藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師在指導消費者使用非處方藥時，查閱藥品說明書。欲了解超劑量應用可能發(fā)生的毒性反應及劑量，可查閱（）
A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
4.單項選擇題藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師在指導消費者使用非處方藥時，查閱藥品說明書。欲了解禁止應用的人群、疾病，可查詢（）
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【不良反應】
5.單項選擇題藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師在指導消費者使用非處方藥時，查閱藥品說明書。欲了解需要慎用的情況，可查閱（）
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
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關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《藥品管理法》，關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
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根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
題型：多項選擇題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）
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藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）
題型：多項選擇題
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
題型：單項選擇題
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
題型：單項選擇題
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
題型：單項選擇題