A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者,限定他人購買其指定的經(jīng)營(yíng)者的商品
B.低價(jià)處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關(guān)公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者,限定他人購買其指定的經(jīng)營(yíng)者的商品
B.低價(jià)處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關(guān)公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者,限定他人購買其指定的經(jīng)營(yíng)者的商品
B.低價(jià)處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關(guān)公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人回扣的
A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量
最新試題
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號(hào)),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市,下列說法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說法,正確的有()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況,并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()
關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯(cuò)誤的是()
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()