多項選擇題行政處罰中,從輕或者減輕處罰的情形包括()。

A.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成嚴(yán)重后果的
B.主動消除違法行為危害后果的
C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.受他人脅迫有違法行為的


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1.多項選擇題通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
B.具有與開展業(yè)務(wù)相適應(yīng)的場所、設(shè)施、設(shè)備,并具備自我管理和維護的能力
C.具有比較健全的管理機構(gòu),具備網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度
D.具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

2.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,藥品批發(fā)質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)履行的職責(zé)包括()。

A.指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作
B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案
D.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督

3.多項選擇題非處方藥的遴選原則包括()。

A.應(yīng)用安全
B.療效確切
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.使用方便

4.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)申請從事疫苗經(jīng)營活動的,應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具
C.具有當(dāng)?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br /> D.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度

5.單項選擇題某鄉(xiāng)鎮(zhèn)的個體診所未經(jīng)同意擅自用淀粉生產(chǎn)降血脂藥500盒,每盒售價30元,5名患者購買服用該降血脂藥后,血脂過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查后,查獲剩余降血脂藥280盒。追究刑事責(zé)任時應(yīng)對該個體診所負(fù)責(zé)人()。

A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒有財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)

最新試題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()

題型:單項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()

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根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實藥品說明書和標(biāo)簽中“運動員慎用”標(biāo)注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()

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