A.通過(guò)科學(xué)、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對(duì)保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的作用
C.強(qiáng)化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)的意識(shí),規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序,提高管理效率,杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問(wèn)題
D.引導(dǎo)更多的藥學(xué)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為,壯大執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位,尊重其正當(dāng)合法權(quán)益
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進(jìn)入,才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,保障公眾用藥安全有效
B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)
C.市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)下世界各國(guó)普遍執(zhí)行的職業(yè)準(zhǔn)入管理控制
D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的
E.藥品是一種特殊商品
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.2000年1月1日
B.2001年1月1日
C.2002年1月1日
D.2001年121日
E.2002年12月1日
A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的表述,正確的是()
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中,需要查詢(xún)臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢(xún)()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說(shuō)法,正確的有()
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見(jiàn)(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開(kāi)具發(fā)票的方式,正確的有()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是()