A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
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A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.只需要列明通用名稱和英文名稱
B.只需要注明通用名稱和漢語拼音
C.應(yīng)接通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音順序排列
D.應(yīng)接通用名稱、拉丁名稱、商品名稱、漢語拼音順序排列
最新試題
基于分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的吸收光譜()
《中國藥典》(二部)中規(guī)定,“貯藏”項(xiàng)下的冷處是指()
苯環(huán)是指()
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紫外分光光度法用于含量測(cè)定方法有()
《中國藥典》規(guī)定,稱取“2.0g”是指稱?。ǎ?/p>
若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后,由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜()
《中國藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指()