A.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
B.在經藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品
C.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈甲類非處方藥
D.知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，為其提供藥品
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A.藥品生產企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經營企業(yè)不得回收有效期即將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構不得采用互聯(lián)網交易方式向公眾銷售處方藥
A.應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志
B.經營非藥品應當設置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志
C.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決
A.處方經執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配
B.不得銷售近效期藥品
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配
A.及時撤柜，停止銷售
B.報告藥監(jiān)部門
C.由質量管理人員確認和處理
D.保留相關記錄
A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經營質量管理規(guī)范》的行為是（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）