單項選擇題抗菌藥物分級管理的依據(jù)不包括()

A.安全性
B.療效
C.穩(wěn)定性
D.細(xì)菌耐藥性


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1.單項選擇題有關(guān)藥物臨床應(yīng)用管理的說法,錯誤的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則
B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊,開展臨床合理用藥工作
D.臨床藥師應(yīng)當(dāng)兼職參與臨床藥物治療工作,對患者進行用藥教育,指導(dǎo)患者安全用藥

2.單項選擇題不屬于食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項是()

A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.配制范圍
D.配制地址

3.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項為哪一選項?()

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱
B.醫(yī)療機構(gòu)類別
C.配制地址
D.注冊地址

4.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項為()

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱,醫(yī)療機構(gòu)類別,法定代表人,制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人,配制地址,配制范圍,有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱,配制地址,注冊地址
D.法定代表人,制劑室負(fù)責(zé)人,藥檢室負(fù)責(zé)人

5.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)配制許可證》應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容不包括哪一項?()

A.注冊地址
B.法定代表人
C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人

最新試題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()

題型:單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為()

題型:單項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟()

題型:單項選擇題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()

題型:單項選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:單項選擇題