定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？

制藥用水

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

待包裝產(chǎn)品

委托方的職責(zé)是什么？

實(shí)施變更的目的是什么？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

重新加工

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？