A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家人力資源和社會(huì)保障部門
C.國家工業(yè)和信息化部門
D.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
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A.國家工商行政管理部門
B.國家商務(wù)部門
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A.國家衛(wèi)生計(jì)生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
最新試題
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號(hào))是()
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為()
不適用行政處罰簡易程序的是()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()