在實(shí)際操作中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與被測(cè)樣品應(yīng)使用同一臺(tái)儀器、同一個(gè)人，并在同樣的環(huán)境條件中進(jìn)行測(cè)量，以保證測(cè)量結(jié)果的一致性，避免偶然誤差。

要實(shí)現(xiàn)量值的溯源，必須具備可以與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，這些測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國(guó)家的測(cè)量基準(zhǔn)體系。

對(duì)用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外，還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí)，應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過(guò)的產(chǎn)品。必要時(shí)，應(yīng)對(duì)這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè)。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。

要實(shí)現(xiàn)量值的溯源，必須具備可以與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，這些測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國(guó)家的測(cè)量基準(zhǔn)體系。

標(biāo)準(zhǔn)分析方法廣泛地用于需要對(duì)物質(zhì)的成分或特性進(jìn)行測(cè)量的一切工作中，或校準(zhǔn)儀器、或評(píng)價(jià)測(cè)量方法，其目的在于保證測(cè)量過(guò)程和測(cè)量結(jié)果一致。

流速的檢定，主要針對(duì)滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前，量器應(yīng)仔細(xì)清洗，方法同一般玻璃器皿的洗滌，然后將其穩(wěn)妥裝于支架上，以水注滿至最高刻度，再將活栓旋塞完全打開(kāi)（對(duì)移液管則松手），并用秒表測(cè)定水流出至全標(biāo)稱容量的時(shí)間。對(duì)于單標(biāo)線移液管，或有分度的完全流出移液管，遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。

電位滴定法是在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法，和直接電位法相比，電位滴定法需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響很重要，其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。

容量瓶，量筒，以水充滿至刻線，將塞子用干細(xì)布檫干后蓋緊，然后以手指輕輕壓住容器顛倒十次，每次顛倒時(shí)，要使塞子朝下保持10秒鐘。試驗(yàn)終了時(shí)，水滲透塞頸超過(guò)磨砂部分二分之一都可以用。

復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的（KCl溶液）中，不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。

根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定，測(cè)定低沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí)，加熱源可用酒精燈代替，為了加快蒸餾速度，可將酒精燈的火焰直接對(duì)著瓶底加熱。