A.加急
B.加快
C.優(yōu)先
D.減免
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A.基本藥物制度
B.藥品儲(chǔ)備制度
C.藥品供求監(jiān)測(cè)體系
D.短缺藥品清單管理制度
A.基本藥物制度
B.藥品儲(chǔ)備制度
C.藥品供求監(jiān)測(cè)體系
D.短缺藥品清單管理制度
A.中央和地方
B.國(guó)務(wù)院和基層政府
C.中央和基層
D.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府
A.標(biāo)準(zhǔn)
B.注冊(cè)批件
C.說(shuō)明書(shū)
D.廣告批件
A.購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量
B.零售價(jià)格和生產(chǎn)數(shù)量
C.零售價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量
D.購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和生產(chǎn)數(shù)量
最新試題
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷(xiāo)售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。
關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》敘述正確的是()。
從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行財(cái)產(chǎn)處罰正確的是()。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬(wàn)元的,按五萬(wàn)元計(jì)算。()
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)()藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的,不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品和違法所得,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷(xiāo)售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付()的賠償金。
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處二十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除處分,沒(méi)收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷(xiāo)其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。()